对事先通报制度中关于用于研究和开发目的的食品样品的规定表示了重点关注。NFPA确信，必须寻求一个解决办法，使美国公司能进口未注册的、用于研发的食品。否则，美国食品加工企业将不得不中断这方面的工作，或将研发移往其它国家，这将使美国公司在全球竞争中处于不利境地。
 
   NFPA信中其它要点包括：
    1、NFPA 坚决支持海关和边境保护局（CBP）正在进行的对话，以整合联邦报告系统，允许食品进口商通过“自动商务系统”（ACS）提交需事先通报的信息。NFPA 敦促FDA与有关部门整合和协调对时间的要求，这对边境附近站点用卡车起运的货物非常重要。
 
   2、NFPA要求FDA延长“酌情执行期”至2004年12月12日，以便能够提交出对每一种运输方式和每种报告系统的精细分析和业界反应。业界对8月12日（原定酌情执行期终止日）以后可以避免的“突发事件”表示关注，如货物在边境被扣留，或进口商的做法不符合规定阻碍正常贸易。3、NFPA认为，在对遵循规定问题进行详尽调查之后，应对申报人、传送人、经纪人、运输人员进行进一步的培训。凯迪表示，只有对现存问题进行了认真分析并找到解决办法后，培训才有实际意义和价值。4、NFPA鼓励FDA依靠海关和边境保护局的现有计划，并要求承认业已存在的**系统识别低风险运输企业。NFPA说，实事上许多食品进出口企业都参加了“海关**贸易伙伴机制”（CTPAT），在穿越北部边境时使用可靠的运输企业运送货物。